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医疗器械企业规范化的首选软件

医疗器械企业规范化的首选软件

美萍医疗器械管理系统专业版符合药监局相关规定,包含效期预警、过期商品禁售 、首营管理、GSP管理等多项功能,能够实现部门岗位之间的数据传输功能,对于医疗器械企业意义重大,即能满足当代企业的实际经营管理需求,也能符合最新版药监局相关规定 查看全文

发布时间:2024-02-27
美萍医疗器械管理系统专业版由美萍公司自主研发,完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》

美萍医疗器械管理系统专业版由美萍公司自主研发,完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》

系统涵盖功能涵盖首营管理、采购管理、销售管理、库存管理、GSP质量管理、统计报表、日常管理、系统设置等多个功能模块。 查看全文

发布时间:2024-02-27
医疗器械管理系统专业版是依照国家医疗器械管理规范而研发,非常适用于医疗器械企业的信息化管理

医疗器械管理系统专业版是依照国家医疗器械管理规范而研发,非常适用于医疗器械企业的信息化管理

完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》。系统涵盖功能涵盖首营管理、采购管理、销售管理、库存管理、GSP质量管理、统计报表、日常管理、系统设置等多个功能模块 查看全文

发布时间:2024-02-27
美萍医疗器械管理系统标准版是医疗器械企业的首选软件

美萍医疗器械管理系统标准版是医疗器械企业的首选软件

美萍医疗器械管理系统是一款完全符合国家医疗器械管理规范和企业ERP管理需求的专业软件。该软件涵盖进销存管理、GSP质量管理、会员管理、采购管理、销售管理、库存管理、报表统计等多个模块,包含产品信息记录、效期预警、首营管理等多项功能。 查看全文

发布时间:2024-02-27
美萍医疗器械管理系统是一款完全符合国家医疗器械管理规范和企业ERP管理需求的专业软件

美萍医疗器械管理系统是一款完全符合国家医疗器械管理规范和企业ERP管理需求的专业软件

医疗器械管理系统标准版是医疗器械企业的首选软件,能够满足医疗器械企业的经营需求,同时也完全符合国家医疗器械管理规范,能够通过药监局的验收。 查看全文

发布时间:2024-02-27
美萍医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行,确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收

美萍医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行,确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收

药监局对医疗器械进销存软件有明确的规定,药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容。美萍医疗器械管理系统根据该规范进行设计研发,并结合医疗器械企业经营实情,轻松实现医疗器械产品的质量控制功能。 查看全文

发布时间:2024-02-27
药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容

药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容

医疗器械企业,尤其是新办医疗器械企业往往对软件的合规性不是非常重视,这样往往导致软件不达标,审核通不过的情况,无法取得药监办许可证。 查看全文

发布时间:2024-02-27
如何选择满足药监局规范的医疗器械软件?

如何选择满足药监局规范的医疗器械软件?

软件是否满足药监局规范、软件功能是否符合企业需求以及软件操作性是否简单易用 查看全文

发布时间:2024-02-27
取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件

取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件

新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定。 查看全文

发布时间:2024-02-26
新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件

新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件

二类三类医疗器械企业想要通过药监局认证,并取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件。软件具备的进销存、GSP管理、效期预警、首营管理等功能,是按照药监规定而设计的专业软件,符合药监认可的。 查看全文

发布时间:2024-02-26
推荐符合药监规范的医疗器械软件

推荐符合药监规范的医疗器械软件

美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件。二类三类医疗器械企业想要通过药监局认证,并取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件。软件具备的进销存、GSP管理、效期预警、首营管理等功能,是按照药监规定而设计的专业软件,符合药监认可的。 查看全文

发布时间:2024-02-26
美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件

美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件

新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定,故在选择软件时一定要符合其相关标准,同时软件也要满足医疗器械企业的本身需求。这里我们推荐符合药监规范的医疗器械软件,帮助企业顺利通过药监局验收 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械软件参照标准

医疗器械软件参照标准

新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定,故在选择软件时一定要符合其相关标准,同时软件也要满足医疗器械企业的本身需求。 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械管理软件对医疗器械行业有着非常重要的意义,它不仅仅能够帮助医疗器械企业取得药监办许可证

医疗器械管理软件对医疗器械行业有着非常重要的意义,它不仅仅能够帮助医疗器械企业取得药监办许可证

通过采购入库、采购退货、销售出库、销售退货等功能,让库房工作人员能够及时处理医疗器械产品退换货,对库存进行及时调整。 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械管理软件的重要性

医疗器械管理软件的重要性

很多企业其实并没有意识到医疗器械管理软件的重要性,买医疗器械软件可能仅仅是为了应付药监局验收 查看全文

发布时间:2024-02-26
药监局老师对医疗器械管理系统的审查要点是什么?

药监局老师对医疗器械管理系统的审查要点是什么?

查看全文

发布时间:2024-02-26
符合GSP规定的医疗器械管理系统到底拥有哪些特征呢?

符合GSP规定的医疗器械管理系统到底拥有哪些特征呢?

企业在选择医疗器械管理系统时,需要充分解读《医疗器械经营质量管理规范》,因为医疗器械管理软件必须是满足该规范要求的独立软件才符合药监局验收要求。当然考察软件本身的操作性功能性也是非常重要。 查看全文

发布时间:2024-02-26
什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?

什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?

开办医疗器械企业必须取得药监办许可证。根据《医疗器械经营质量管理规范》,明确规定经营企业必须建立健全质量管理体系,在医疗器械购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节进行质量控制,保障其质量安全。 查看全文

发布时间:2024-02-26
符合GSP规定的医疗器械管理系统

符合GSP规定的医疗器械管理系统

美萍医疗器械管理系统支持生产企业的原厂UDI条码进行扫码管理入库、出库与库存。UDI编码即医疗器械唯一标识,是药监局对2019年的医疗器械产品执行的新标准,药监局将逐步规范这一标准。届时,药监局将对不具备UDI编码功能的医疗器械管理系统进行清查。 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械经营管理软件的操作性如何选择?

医疗器械经营管理软件的操作性如何选择?

医疗器械经营管理软件的功能性及易用性都是医疗器械企业选择电子化系统的重要考量因素 查看全文

发布时间:2024-02-26
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