完善的医疗器械经营管理软件必须具备采购、销售、库存等基础功能,同时能够提供决策方面的依据。美萍医疗器械管理系统具备采购合同、货品接收、货品验收、货品入库、入库审核等质量控制环节,能够实现追溯管理功能,同时具备GSP管理、首营证件过期提醒、过期商品预警及禁售功能,能够帮助管理者轻松查询,提高工作效率。 查看全文
发布时间:2024-02-26医疗器械经营计算机管理系统是医疗器械企业必须具备的管理系统,尤其是三类医疗器械的验收更为严格。在选择该系统的时候,我们要充分按照药监局的规定行事。 查看全文
发布时间:2024-02-23医疗器械企业购买管理软件是为了办证,也是为了实际运营,因此需要重点考量软件是否符合相关规定,且软件是否符合企业实情 查看全文
发布时间:2024-02-23对于不符合医疗器械GSP要求的企业,将无法进行医疗器械相关生产经营活动。医疗器械经营计算机管理系统是医疗器械企业必须具备的管理系统,尤其是三类医疗器械的验收更为严格。 查看全文
发布时间:2024-02-23众所周知,医疗器械公司要正常经营,就必须购买具备医疗器械经营计算机管理系统,且系统必须满足药监局的要求,才能通过药监局验收。 查看全文
发布时间:2024-02-23医疗器械经营计算机管理系统,是医疗器械企业必须具备的管理系统,因为医疗器械企业要想取得医疗器械经营许可证,才能具备采购及销售医疗器械产品的资格。 查看全文
发布时间:2024-02-23很多经营医疗器械销售的企业都不明白医疗器械系统中GSP的作用除了办证,还有什么用途。概括的说,就是满足医疗器械企业日常业务管理和质量管理需求的医疗器械系统。 查看全文
发布时间:2024-02-23医疗器械GSP是关于医疗器械经营质量管理的指导文件,它不是行政规定,但直接影响医疗器械经营活动。而药监局对医疗器械企业现场验收时也会依据相关规定严格执行。 查看全文
发布时间:2024-02-23医疗器械GSP与药品GSP性质不同。医疗器械GSP是关于医疗器械经营质量管理的指导文件,它不是行政规定,但直接影响医疗器械经营活动。而药监局对医疗器械企业现场验收时也会依据相关规定严格执行。 查看全文
发布时间:2024-02-23医疗器械企业在选择合适的医疗器械系统管理软件时候,需要顾虑的方面主要有两个方面,其一是符合药监局对医疗器械系统管理软件的规定,其二是软件的功能全面,简单好用。 查看全文
发布时间:2024-02-21药监局现场验收时重点检查的就是企业的计算机管理系统是否具备上述功能,且会对计算机数据,包括库存、记录等信息进行比对,确保该管理系统的真实有效。企业负责人在整理验收资料时可以参考医疗器械软件操作问卷,了解验收常见问题。 查看全文
发布时间:2024-02-21药监局现场验收时重点检查的就是企业的计算机管理系统是否具备上述功能,且会对计算机数据,包括库存、记录等信息进行比对,确保该管理系统的真实有效。企业负责人在整理验收资料时可以参考医疗器械软件操作问卷,了解验收常见问题。 查看全文
发布时间:2024-02-21医疗器械企业在选择合适的医疗器械系统管理软件时候,需要顾虑的方面主要有两个方面,其一是符合药监局对医疗器械系统管理软件的规定,其二是软件的功能全面,简单好用。而要真正做到这两个方面,软件开发商则必须结合药监局规定 查看全文
发布时间:2024-02-21美萍医疗器械管理系统通过系统每次的弹窗提醒来实现医疗器械产品的效期预警功能,通过系统自动监测医疗器械产品的生产日期和有效期至来实现自动锁定功能,过期医疗器械产品销售时将提示不允许销售,且无法进行下一步销售操作。 查看全文
发布时间:2024-02-21药监局对医疗器械企业的医疗器械管理系统有六大要求标准。医疗器械企业想要从事医疗器械生产经营活动必须拥有符合药监局要求的管理系统,否则无法取得医疗器械经营许可证 查看全文
发布时间:2024-02-21医疗器械企业想要从事医疗器械生产经营活动必须拥有符合药监局要求的管理系统,否则无法取得医疗器械经营许可证 查看全文
发布时间:2024-02-21美萍医疗器械管理系统主要针对一类、二类、三类医疗器械企业而研发,符合药监局对医疗器械软件的相关规定,能够帮助医疗器械企业顺利通过药监局验收 查看全文
发布时间:2024-02-21国家每年都在对《医疗器械监督管理条例》进行调整变更,让医疗器械行业有法可依,有据可查,规范医疗器械企业的行业标准。加强医疗器械企业的规范法律,能够保障医疗器械产品的安全有效。《医疗器械监督管理条例》将不断完善相应法规,为整个行业的管理提供指导性思想。 查看全文
发布时间:2024-02-21美萍软件清明节放假通知
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