美萍好服务网-美萍正版管理软件一站式客户满意服务中心
主页 > 美萍最新
美萍最新
美萍医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行,确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收

美萍医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行,确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收

药监局对医疗器械进销存软件有明确的规定,药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容。美萍医疗器械管理系统根据该规范进行设计研发,并结合医疗器械企业经营实情,轻松实现医疗器械产品的质量控制功能。 查看全文

发布时间:2024-02-27
药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容

药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容

医疗器械企业,尤其是新办医疗器械企业往往对软件的合规性不是非常重视,这样往往导致软件不达标,审核通不过的情况,无法取得药监办许可证。 查看全文

发布时间:2024-02-27
如何选择满足药监局规范的医疗器械软件?

如何选择满足药监局规范的医疗器械软件?

软件是否满足药监局规范、软件功能是否符合企业需求以及软件操作性是否简单易用 查看全文

发布时间:2024-02-27
取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件

取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件

新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定。 查看全文

发布时间:2024-02-26
新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件

新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件

二类三类医疗器械企业想要通过药监局认证,并取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件。软件具备的进销存、GSP管理、效期预警、首营管理等功能,是按照药监规定而设计的专业软件,符合药监认可的。 查看全文

发布时间:2024-02-26
推荐符合药监规范的医疗器械软件

推荐符合药监规范的医疗器械软件

美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件。二类三类医疗器械企业想要通过药监局认证,并取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件。软件具备的进销存、GSP管理、效期预警、首营管理等功能,是按照药监规定而设计的专业软件,符合药监认可的。 查看全文

发布时间:2024-02-26
美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件

美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件

新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定,故在选择软件时一定要符合其相关标准,同时软件也要满足医疗器械企业的本身需求。这里我们推荐符合药监规范的医疗器械软件,帮助企业顺利通过药监局验收 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械软件参照标准

医疗器械软件参照标准

新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定,故在选择软件时一定要符合其相关标准,同时软件也要满足医疗器械企业的本身需求。 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械管理软件对医疗器械行业有着非常重要的意义,它不仅仅能够帮助医疗器械企业取得药监办许可证

医疗器械管理软件对医疗器械行业有着非常重要的意义,它不仅仅能够帮助医疗器械企业取得药监办许可证

通过采购入库、采购退货、销售出库、销售退货等功能,让库房工作人员能够及时处理医疗器械产品退换货,对库存进行及时调整。 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械管理软件的重要性

医疗器械管理软件的重要性

很多企业其实并没有意识到医疗器械管理软件的重要性,买医疗器械软件可能仅仅是为了应付药监局验收 查看全文

发布时间:2024-02-26
药监局老师对医疗器械管理系统的审查要点是什么?

药监局老师对医疗器械管理系统的审查要点是什么?

查看全文

发布时间:2024-02-26
符合GSP规定的医疗器械管理系统到底拥有哪些特征呢?

符合GSP规定的医疗器械管理系统到底拥有哪些特征呢?

企业在选择医疗器械管理系统时,需要充分解读《医疗器械经营质量管理规范》,因为医疗器械管理软件必须是满足该规范要求的独立软件才符合药监局验收要求。当然考察软件本身的操作性功能性也是非常重要。 查看全文

发布时间:2024-02-26
什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?

什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?

开办医疗器械企业必须取得药监办许可证。根据《医疗器械经营质量管理规范》,明确规定经营企业必须建立健全质量管理体系,在医疗器械购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节进行质量控制,保障其质量安全。 查看全文

发布时间:2024-02-26
符合GSP规定的医疗器械管理系统

符合GSP规定的医疗器械管理系统

美萍医疗器械管理系统支持生产企业的原厂UDI条码进行扫码管理入库、出库与库存。UDI编码即医疗器械唯一标识,是药监局对2019年的医疗器械产品执行的新标准,药监局将逐步规范这一标准。届时,药监局将对不具备UDI编码功能的医疗器械管理系统进行清查。 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械经营管理软件的操作性如何选择?

医疗器械经营管理软件的操作性如何选择?

医疗器械经营管理软件的功能性及易用性都是医疗器械企业选择电子化系统的重要考量因素 查看全文

发布时间:2024-02-26
医疗器械经营管理软件的功能性如何选择?

医疗器械经营管理软件的功能性如何选择?

完善的医疗器械经营管理软件必须具备采购、销售、库存等基础功能,同时能够提供决策方面的依据。美萍医疗器械管理系统具备采购合同、货品接收、货品验收、货品入库、入库审核等质量控制环节,能够实现追溯管理功能,同时具备GSP管理、首营证件过期提醒、过期商品预警及禁售功能,能够帮助管理者轻松查询,提高工作效率。 查看全文

发布时间:2024-02-26
美萍喜报(美萍软件喜报)

美萍喜报(美萍软件喜报)

美萍喜报,美萍软件喜报 查看全文

发布时间:2024-02-25
医疗器械企业购买医疗器械管理软件的目的是什么?

医疗器械企业购买医疗器械管理软件的目的是什么?

医疗器械经营计算机管理系统是医疗器械企业必须具备的管理系统,尤其是三类医疗器械的验收更为严格。在选择该系统的时候,我们要充分按照药监局的规定行事。 查看全文

发布时间:2024-02-23
医疗器械企业为什么一定要购买医疗器械管理系统?

医疗器械企业为什么一定要购买医疗器械管理系统?

医疗器械企业购买管理软件是为了办证,也是为了实际运营,因此需要重点考量软件是否符合相关规定,且软件是否符合企业实情 查看全文

发布时间:2024-02-23
能满足二三类医疗器械验收的系统品牌医疗器械管理系统

能满足二三类医疗器械验收的系统品牌医疗器械管理系统

对于不符合医疗器械GSP要求的企业,将无法进行医疗器械相关生产经营活动。医疗器械经营计算机管理系统是医疗器械企业必须具备的管理系统,尤其是三类医疗器械的验收更为严格。 查看全文

发布时间:2024-02-23
最新文章

未经允许不得盗用 美萍好服务网 中包括文字、图片、版面、设计、程序、数据及其他信息,否则必追究其法律责任

美萍好服务网 Copyright © 2005-现在  美萍好服务网  All rights reserved  豫ICP备10015902号-1 

dibu.png

小程序                                                公众号