药监局对医疗器械进销存软件有明确的规定,药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容。美萍医疗器械管理系统根据该规范进行设计研发,并结合医疗器械企业经营实情,轻松实现医疗器械产品的质量控制功能。 查看全文
发布时间:2024-02-27医疗器械企业,尤其是新办医疗器械企业往往对软件的合规性不是非常重视,这样往往导致软件不达标,审核通不过的情况,无法取得药监办许可证。 查看全文
发布时间:2024-02-27二类三类医疗器械企业想要通过药监局认证,并取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件。软件具备的进销存、GSP管理、效期预警、首营管理等功能,是按照药监规定而设计的专业软件,符合药监认可的。 查看全文
发布时间:2024-02-26美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件。二类三类医疗器械企业想要通过药监局认证,并取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件。软件具备的进销存、GSP管理、效期预警、首营管理等功能,是按照药监规定而设计的专业软件,符合药监认可的。 查看全文
发布时间:2024-02-26新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定,故在选择软件时一定要符合其相关标准,同时软件也要满足医疗器械企业的本身需求。这里我们推荐符合药监规范的医疗器械软件,帮助企业顺利通过药监局验收 查看全文
发布时间:2024-02-26新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定,故在选择软件时一定要符合其相关标准,同时软件也要满足医疗器械企业的本身需求。 查看全文
发布时间:2024-02-26通过采购入库、采购退货、销售出库、销售退货等功能,让库房工作人员能够及时处理医疗器械产品退换货,对库存进行及时调整。 查看全文
发布时间:2024-02-26企业在选择医疗器械管理系统时,需要充分解读《医疗器械经营质量管理规范》,因为医疗器械管理软件必须是满足该规范要求的独立软件才符合药监局验收要求。当然考察软件本身的操作性功能性也是非常重要。 查看全文
发布时间:2024-02-26开办医疗器械企业必须取得药监办许可证。根据《医疗器械经营质量管理规范》,明确规定经营企业必须建立健全质量管理体系,在医疗器械购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节进行质量控制,保障其质量安全。 查看全文
发布时间:2024-02-26美萍医疗器械管理系统支持生产企业的原厂UDI条码进行扫码管理入库、出库与库存。UDI编码即医疗器械唯一标识,是药监局对2019年的医疗器械产品执行的新标准,药监局将逐步规范这一标准。届时,药监局将对不具备UDI编码功能的医疗器械管理系统进行清查。 查看全文
发布时间:2024-02-26完善的医疗器械经营管理软件必须具备采购、销售、库存等基础功能,同时能够提供决策方面的依据。美萍医疗器械管理系统具备采购合同、货品接收、货品验收、货品入库、入库审核等质量控制环节,能够实现追溯管理功能,同时具备GSP管理、首营证件过期提醒、过期商品预警及禁售功能,能够帮助管理者轻松查询,提高工作效率。 查看全文
发布时间:2024-02-26医疗器械经营计算机管理系统是医疗器械企业必须具备的管理系统,尤其是三类医疗器械的验收更为严格。在选择该系统的时候,我们要充分按照药监局的规定行事。 查看全文
发布时间:2024-02-23医疗器械企业购买管理软件是为了办证,也是为了实际运营,因此需要重点考量软件是否符合相关规定,且软件是否符合企业实情 查看全文
发布时间:2024-02-23对于不符合医疗器械GSP要求的企业,将无法进行医疗器械相关生产经营活动。医疗器械经营计算机管理系统是医疗器械企业必须具备的管理系统,尤其是三类医疗器械的验收更为严格。 查看全文
发布时间:2024-02-23省心好用的医疗器械管理系统
美萍医疗器械管理系统兼容性极佳,适合于中小企业管理,各类医疗器械企业皆可放心使用
真正合格的医疗器械管理系统如何选择?
美萍医疗器械管理系统不仅符合药监局最新版要求,还具备冷链管理、手机查账等系列功能
购买三类医疗器械管理系统的企业一定要了解软件的具体功能,且软件符合药监局要求才能购买
三类医疗器械企业必须拥有完善的计算机管理系统,从而实现器械产品的来源可查
三类医疗器械管理系统必须具备哪些功能呢?
科普下三类医疗器械管理系统的相关知识
美萍医疗器械软件是一款智能化的医疗器械进销存管理软件
医疗器械企业要想实现公司仓库标准化管理,需要从哪些环节入手呢?
智能化的医疗器械仓库管理软件助力医疗器械公司实现仓库标准化管理
美萍医疗器械管理系统帮助广大医疗器械企业实现医疗器械产品的追溯功能
医疗器械企业提升数据管理效率的方法是什么?
美萍医疗器械管理系统包含效期预警、过期商品禁售 、首营管理、GSP管理等多项功能,能够实现部门岗位之间的数据传输功能
美萍医疗器械管理系统专业版符合药监局相关规定
医疗器械企业规范化的首选软件
美萍医疗器械管理系统专业版由美萍公司自主研发,完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》
医疗器械管理系统专业版是依照国家医疗器械管理规范而研发,非常适用于医疗器械企业的信息化管理
美萍医疗器械管理系统标准版是医疗器械企业的首选软件
美萍医疗器械管理系统是一款完全符合国家医疗器械管理规范和企业ERP管理需求的专业软件
美萍医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行,确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收
药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容
如何选择满足药监局规范的医疗器械软件?
取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件
新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件
推荐符合药监规范的医疗器械软件
美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件
医疗器械软件参照标准
医疗器械管理软件对医疗器械行业有着非常重要的意义,它不仅仅能够帮助医疗器械企业取得药监办许可证
医疗器械管理软件的重要性
药监局老师对医疗器械管理系统的审查要点是什么?
符合GSP规定的医疗器械管理系统到底拥有哪些特征呢?
什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?
符合GSP规定的医疗器械管理系统
医疗器械经营管理软件的操作性如何选择?
医疗器械经营管理软件的功能性如何选择?
美萍喜报(美萍软件喜报)
医疗器械企业购买医疗器械管理软件的目的是什么?
医疗器械企业为什么一定要购买医疗器械管理系统?
能满足二三类医疗器械验收的系统品牌医疗器械管理系统
医疗器械管理系统的选择要点有哪些?
如何选择医疗器械经营计算机管理系统?
医疗器械系统中GSP的作用除了办证,还有什么用途
医疗器械系统的GSP是什么?
医疗器械GSP与药品GSP的一样吗?
《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》文档中对医疗器械系统管理软件的功能有明确的规定
药监局现场验收时重点检查的就是企业的计算机管理系统是否具备上述功能
药监局现场验收重点检查的功能
医疗器械系统管理软件验收要点
医疗器械企业在选择合适的医疗器械系统管理软件时候,需要顾虑的方面主要有两个方面
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