医疗器械企业规范化的首选软件

发表日期：2024-02-27

美萍医疗器械管理系统专业版符合药监局相关规定，包含效期预警、过期商品禁售、首营管理、GSP管理等多项功能，能够实现部门岗位之间的数据传输功能，对于医疗器械企业意义重大，即能满足当代企业的实际经营管理需求，也能符合最新版药监局相关规定

美萍医疗器械管理系统专业版符合药监局相关规定，包含效期预警、过期商品禁售、首营管理、GSP管理等多项功能，能够实现部门岗位之间的数据传输功能，对于医疗器械企业意义重大，即能满足当代企业的实际经营管理需求，也能符合最新版药监局相关规定。

①系统设置

这个模块主要进行软件的基础设置，包括以下方面的设置：操作员设置、仓库设置、员工设置、供应商与首营企业审批、客户与购方资质审批、商品管理与首营商品审批以及常用设置等。

②日常管理

这个模块主要是软件的日常事务的管理，包括以下方面的设置：供应商管理、客户综合管理、业务员管理及合同管理等。

③进货管理

这个模块主要进行医疗器械产品的进货流程及采购退货流程，包括以下方面的设置：即采购合同-合同审批-货品接收-货品入库-入库审核及采购退货-退货审核等内容。

④销售管理

这个模块主要进行医疗器械产品的销售流程及销售退货流程，包括以下方面的设置：即销售合同-合同审批-销售出库-出库审核及顾客退货-退货审核等内容。

⑤库存管理

这个模块主要进行医疗器械产品的库存管理，包括以下方面的设置：库存报警、库存调拨、库存盘点、库存变动及报损报溢等内容。

⑥统计报表

这个模块主要进行医疗器械产品的数据统计管理，包括以下方面：供应商供货统计、商品采购统计、库存成本统计、客户销售统计、业务员销售统计、商品销售统计、商品销售排行及销售营业分析等内容。

⑦GSP质量管理

这个模块主要进行医疗器械产品的综合信息管理，包括检查与验收、销售与验收、售后管理、不合格产品管理、人员与培训、设备与设施、管理与职责、存储与养护等内容。