什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢？

发表日期：2024-02-26

开办医疗器械企业必须取得药监办许可证。根据《医疗器械经营质量管理规范》，明确规定经营企业必须建立健全质量管理体系，在医疗器械购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节进行质量控制，保障其质量安全。

完善的医疗器械经营管理软件必须具备采购、销售、库存等基础功能，同时能够提供决策方面的依据。美萍医疗器械管理系统具备采购合同、货品接收、货品验收、货品入库、入库审核等质量控制环节，能够实现追溯管理功能，同时具备GSP管理、首营证件过期提醒、过期商品预警及禁售功能，能够帮助管理者轻松查询，提高工作效率。

美萍医疗器械管理系统涵盖从首营登记、产品采购、到货验收、库存管理、销售出库、产品养护、质量跟踪、售后服务等全过程管理与质量管控等功能，非常符合药监局对医疗器械管理系统的规定，覆盖医疗器械全流程质量管理。